A iniciativa partiu do Movimento Pais em Rede e contou com a presença do Presidente da Câmara Municipal, Dr. Guilherme Pinto, do Vice-presidente da Autarquia, Dr. Nuno Oliveira, do Vereador da Educação, Prof. António Correia Pinto.
O principal objectivo deste encontro foi desenvolver o diálogo entre todos os parceiros sociais e criar um espaço para soluções inovadoras centradas no contexto pessoal e familiar.
“Pais em Rede” consiste num movimento cívico, com apenas um ano de existência, de âmbito nacional, constituído por uma rede de famílias e amigos, organizado em núcleos distritais e concelhios, cujo objectivo principal é promover a realização e inclusão das pessoas portadoras de deficiência.
Este movimento pretende, por outro lado, criar uma rede de suporte centrada na família, incentivar o desenvolvimento de competências parentais, encontrar soluções práticas para os problemas das pessoas incapacitadas, influenciar decisões sobre as políticas de reabilitação, promover a mudança de mentalidades, procurar soluções de conjunto, integradas e de qualidade, e promover a qualidade de vida e a realização de projectos pessoais e profissionais.
“Pais em Rede” actua de forma dinâmica e transversal, em colaboração com as estruturas existentes, e visa reunir “famílias e cidadãos solidários, de todas as regiões do país, com o objectivo de definir a complexa rede de carências e abrir caminhos para as resolver” nas áreas da educação, saúde, formação e ao nível da integração socioprofissional.
Neste sentido, os “Pais em Rede” possuem como lema - “Ajude a tornar Portugal um lugar melhor para as pessoas com necessidades especiais”. Os “Pais emRede” promovem, uma oficina de Pais cujo objectivo passa pela aprendizagem de competências, de forma a desempenharem o seu papel de educadores e para gerirem o processo de integração dos seus filhos especiais.
A troca de saberes permite construir um modelo de formação, sendo este um dos objectivos do “Programa em Rede”.
A Provedora do Cidadão com Deficiência do Matosinhos, Dr.ª Rita Silva, abordou o Plano Municipal da Deficiência 2009/2013 e a construção de três lares residenciais para adultos deficientes para demonstrar algumas das apostas da Autarquia nesta área.
Já o presidente da CONFAP- Confederação Nacional de Pais, Dr. Albino Almeida, lembrou que “ainda há muitas crianças com necessidades especiais que ainda não têm alimentação e transporte, direitos que estão consagrados na nossa Constituição, por uma questão de burocracia”.
A transição para a vida pós-escolar, a escola inclusiva, o trabalho com pais especiais e uma oficina de pais especiais, foram alguns dos temas abordados ao longo do dia.
Conteúdo atualizado em7 de novembro de 2011às 16:34